• 
  • 17 January 2021
  Биология
  • Автор: Weg0Weg0Weg0

  

  Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.
  Генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали.
  Чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

• 
  • 17 January 2021
  • Ответ оставил: wasjafeldman

  [tex]A[/tex] -- ангиоматоз

  [tex]a[/tex] -- нормальный рост сосудов

  [tex]X^{B}[/tex] -- гипоплазия эмали

  [tex]X^{b}[/tex] -- нормальное строение эмали

  P: ♀[tex]aaX^{b} X^{b}[/tex] x ♂ [tex]AaX^{B} y[/tex]

  G: [tex]aX^{b}[/tex]                 [tex]AX^{B} ;Ay;aX^{B} ;ay[/tex]

  F1:

  [tex]AaX^{B} X^{b}[/tex] -- ангиоматоз,гипоплазия

  [tex]AaX^{b} y[/tex] -- ангиоматоз,нормальная эмаль

  [tex]aaX^{B} X^{b}[/tex] -- нормальные сосуды,гипоплазия

  [tex]aaX^{b} y[/tex] -- нормальные сосуды,нормальная эмаль

  Вероятность составляла бы 1:4 или 25%,однако пенетрантность (проявляемость) ангиоматоза составляет 50%: 25*0.5=12.5%.

  0
• 
  • НЕ НАШЛИ ОТВЕТ?

  Если вас не устраивает ответ или его нет, то попробуйте воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету школьной программы: биология.
  На сегодняшний день (19.03.2026) наш сайт содержит 239971 вопросов, по теме: биология. Возможно среди них вы найдете подходящий ответ на свой вопрос.

  Найти другие ответы
• Нажимая на кнопку "Ответить на вопрос", я даю согласие на обработку персональных данных

  Ответить на вопрос

Последние опубликованные вопросы